سنتز مشتقات جدید2- (3-برمو2-اکسو-h2-کرومن-4-ایل) آمینو کربوکسیلیک اسید
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بیرجند
- نویسنده خدیجه هوشمند
- استاد راهنما قدسیه باقرزاده
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1390
چکیده
سنتز دسته ای از ترکیبات جدید 2- (3- برمو 2- اکسو-h 2- کرومن-4- ایل) آمینو کربوکسیلیک اسید از طریق واکنش 4-کلرو-3-برمو-h2-کرومن-2-اون با دسته ای از اسید های آمینه کلاسیک صورت پذیرفته است. ترکیب 4-هیدروکسی کومارین به عنوان ماده اولیه که در حضور برم مایع در کلروفرم به سنتز ترکیب 3-برمو4-هیدروکسی-h 2-کرومن-2-اون با راندمان بالا می انجامد. کلراسیون این ترکیب در حضور فسفو تری اکسو کلراید و دی متیل فرمامید منجر به جایگزینی کلر و تشکیل ترکیب 4-کلرو-3-برمو-h2-کرومن-2-اون می شود، که این ترکیب می تواند در حضور باز و حلال مناسب باعث جایگزینی دسته ای از اسید های آمینه و تشکیل 2- (3-برمو2-اکسو-h2-کرومن-4-ایل) آمینو کربوکسیلیک شود.
منابع مشابه
سنتز 2-((4-کلرو-2-اکسو-h2-کرومن -3-ایل) متیلن آمینو) کربوکسیلیک اسید
در این مطالعه دسته ای از ترکیبات جدید 2-((4-کلرو-2-اکسو-2هیدروژن-کرومن -3-ایل) متیلن آمینو) کربوکسیلیک اسید از طریق واکنش 4- کلرو-3-فرمیل کومارین با دسته ای از اسیدهای آمینه کلاسیک صورت پذیرفته است. جداسازی ساده محصولات و شرایط ملایم واکنش، از مزایای این روش برای سنتز تعدادی باز شیف، با راندمان های خوب و در زمانهای کوتاه می باشد. در قسمت بعد، سنتز مشتقات 2و4-دی هیدرو-4-(آمینو)کرومن-2-اون از طر...
15 صفحه اولسنتز و شناسایی مشتقات جدیدی از 3 – (2– آمینو تیازول-4– ایل)–h2- کرومن-2– اون
مشتقات 2-آمینو تیازول زیادی با خواص آنتی باکتریال و آنتی ویروس گزارش شده اند. این ترکیبات معمولا طی دو مرحله بدست می آیند. در نخستین مرحله، کتون اولیه در اتانول مطلق برم دار شده و در مرحله دوم بلافاصله حد واسط آلفا برموکتون با تیواوره در حلال اتانول حلقه زایی می کند. همچنین شیف بازها با گروه آزومتین به دلیل دارا بودن خواص آنتی باکتریال، ضد التهاب، آنتی تومور و ضد میکروبی در سنتز ترکیبات هتروسیک...
15 صفحه اولسنتز مشتقات 6-هیدروکسی-5-(4-هیدروکسی-2-اکسو-h2-کرومن-3-ایل)(آریل)متیل پیریمیدین-4،2(h1،h3)-دی اون در حضور کاتالیزورهای باز جامد
سنتز مشتقات 6 - هیدروکسی - 5 - ( 4 - هیدروکسی-2-اکسو-h2-کرومن-3-ایل) (آریل) متیل پیریمیدین - 4،2(h1،h3) - دی اون بدلیل کاربردهای جالب در زمینه زیستی و پزشکی توجه زیادی را به خود جلب کرده است. بر اساس مزایای قابل توجه آنها در این تحقیق تصمیم گرفتیم سنتز این ترکیبات هتروسیکل مفید را از طریق واکنش سه جزئی باربیتوریک اسید، 4- هیدروکسی کومارین و آلدهید در حضور مقادیر کاتالیزوری سدیم کربنات و سیلیکا ...
سنتز دسته ای از مشتقات 2-((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین -4-ایل)آمینو)کربوکسیلیک اسید
دسته ای از مشتقات جدید 2-(5-برمو-2-کلرو-6 متیل پیریمیدین-4-ایل آمینو)کربوکسیلیک اسید با راندمان بالا و در شرایط ملایم سنتز شده است. ماده اولیه استفاده شده برای این واکنش ترکیب 6 - متیل-2- تیو اکسو -2،3دی هیدرو پیریمیدین-4-(1h)-اون می باشد. این ترکیب در مجاورت مونوکلرو استیک هیدرولیز شده ومشتق 6-متیل پیریمیدین-2،4(1h)-اون بدست می آید. سپس واکنش برم دارشدن صورت گرفته وترکیب 5- برمو-6-متیل–پیریمید...
15 صفحه اولسنتز تک‌ظرف و کارآمد مشتقات 6-اکسو-4-آریل-6،5،4،1-تتراهیدروپیریدین با پتانسیل دارویی در آب
اثر کاتالیزگری تنگستوفسفریکاسیدهیدرات (H3[PW12O40] (HPA در واکنش تراکمی بین آلدئیدها، ملدروماسید، اتیلاستواستات و آمونیم استات که منجر به تشکیل ترکیبات 2-متیل-6-اکسو-4-آریل-6،5،4،1-تتراهیدروپیریدین-3-کربوکسیلات می‌شود، مورد بررسی قرار گرفت. روش به کار رفته شیوهای ساده، سریع، مؤثر و تک‌ظرف برای تهیه ترکیب‌های 2-متیل-6-اکسو-4-آریل-6،5،4،1-تتراهیدروپیریدین-3-کربوکسیلاتها با پتانسیل دارویی اس...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بیرجند
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023